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ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證
海報(bào)∣《藥品注冊(cè)管理辦法》和《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》將于2020年7月1日起正式施行
文章錄入：上海奔爍咨詢 | 文章來(lái)源：國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局 | 添加時(shí)間：2020-4-21
為優(yōu)化藥品審評(píng)審批工作流程、規(guī)范和加強(qiáng)藥品注冊(cè)管理，市場(chǎng)監(jiān)管總局印發(fā)了《藥品注冊(cè)管理辦法》；同時(shí)為落實(shí)藥品全生命周期管理要求、加強(qiáng)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理，印發(fā)了《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》。兩部《辦法》將于2020年7月1日起正式施行。
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